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ELISA實(shí)驗(yàn)：ELISA樣本收集處理方法
以下是ELISA實(shí)驗(yàn)中不同樣本類型的收集與處理方法，結(jié)合實(shí)驗(yàn)規(guī)范與關(guān)鍵注意事項(xiàng)進(jìn)行系統(tǒng)整理：
一、血清樣本處理
采集要求?
使用無熱源、無內(nèi)毒素的試管采集血液，室溫靜置2小時(shí)或4℃過夜使血清析出，傾斜放置可增加析出效率?。
4℃條件下1000×g離心20分鐘，避免溶血(紅細(xì)胞裂解會(huì)釋放過氧化物酶干擾HRP標(biāo)記檢測)?。
保存方法?
分裝后-20℃或-80℃保存，避免反復(fù)凍融。溶血或高血脂樣本需棄用?。
二、血漿樣本處理
抗凝劑選擇?
采用EDTA或肝素鈉抗凝管采集血液，30分鐘內(nèi)4℃ 1000×g離心15分鐘取上清?。
需核對(duì)試劑說明書，部分檢測對(duì)抗凝劑類型有特殊要求(如避免肝素干擾某些抗體結(jié)合)?。
存儲(chǔ)注意事項(xiàng)?
分裝冷凍保存，避免室溫長時(shí)間放置導(dǎo)致凝血因子降解?。
三、細(xì)胞培養(yǎng)上清處理
預(yù)處理步驟?
收集上清后需兩次離心：1000×g離心20分鐘去除細(xì)胞碎片，第二次13000×g離心10分鐘確保雜質(zhì)清除?。
酸化中和處理：100μL樣本加20μL 1N HCl孵育10分鐘，再用20μL 1.2N NaOH/0.5M HEPES中和?。
質(zhì)量控制?
建議BCA法測定總蛋白濃度，確保樣本一致性?。
四、組織樣本處理
勻漿制備?
冰上操作：按10mg組織加入100-200μL裂解液，勻漿后4℃靜置20分鐘?。
離心條件：13000×g離心10分鐘取上清，重復(fù)離心可提高純度?。
緩沖液選擇?
推薦0.05mol/L Tris或磷酸鹽緩沖液(pH 7.4)維持等滲環(huán)境?。
五、通用注意事項(xiàng)
防污染措施?
使用一次性耗材，加樣時(shí)更換槍頭，避免交叉污染?。
操作分區(qū)：加樣、孵育、洗滌區(qū)域分離，高濃度樣本最后處理?。
穩(wěn)定性控制?
凍存樣本需緩慢解凍(2-8℃ 30分鐘以上)，避免直接室溫解凍導(dǎo)致蛋白變性?。
通過規(guī)范化的樣本處理流程，可顯著提升ELISA檢測的準(zhǔn)確性和重復(fù)性?。
注：以上資料僅供參考，具體產(chǎn)品請(qǐng)咨詢技術(shù)老師或是品牌供應(yīng)商。
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