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　　實驗室耗材：培養(yǎng)皿清洗注意事項

　　以下是天津本生關于實驗室培養(yǎng)皿清洗的注意事項及操作要點，綜合來源整理：

　　一、安全防護

　　生物污染防控?

　　使用后應立即浸泡于清水或消毒液中，避免殘留生物樣本(如細菌、細胞碎片)干涸附著

　　操作時需佩戴耐酸手套、護目鏡及實驗服，防止酸液或污染物接觸皮膚

　　廢液處理?

　　酸洗廢液(如鉻酸洗液)需單獨收集，不可直接排入下水道

　　二、清洗流程關鍵步驟

　　預處理?

　　新購玻璃培養(yǎng)皿需用5%鹽酸浸泡過夜，去除游離堿性物質(zhì)

　　使用過的培養(yǎng)皿應先去除明顯殘留物(如培養(yǎng)基)，再浸泡于含洗滌劑的溫水中1-2小時

　　刷洗要點?

　　使用軟毛刷(如尼龍刷)輕柔刷洗，避免劃傷表面(劃痕易導致細胞貼壁不均)

　　重點清潔底部邊緣及蓋口凹陷處，不留死角

　　酸洗規(guī)范?

　　推薦使用重鉻酸鉀-硫酸洗液(強氧化性)，浸泡時間≥6小時(建議過夜)

　　塑料培養(yǎng)皿禁用酸洗，建議用70%乙醇或?qū)Ｓ孟緞┨幚?br/>
　　沖洗標準?

　　酸洗后需反復注水倒空15次以上，最后用蒸餾水沖洗3次至中性(pH試紙檢測)

　　三、滅菌與儲存

　　滅菌方法?

　　玻璃培養(yǎng)皿：干熱滅菌(120℃維持2小時)或高壓蒸汽滅菌(121℃ 30分鐘)

　　塑料培養(yǎng)皿：環(huán)氧乙烷滅菌或γ射線滅菌(一次性制品出廠前已完成)

　　儲存條件?

　　滅菌后需用牛皮紙包裹或置于密封容器中，防塵防潮

　　棕色培養(yǎng)皿應避光保存，防止紫外線降解

　　四、特殊注意事項

　　痕量分析?：需用1:1硝酸浸泡后再常規(guī)清洗，避免金屬離子干擾

　　細胞培養(yǎng)?：清洗后需檢測內(nèi)毒素(建議<0.25 EU/mL)

　　破損處理?：出現(xiàn)裂紋或劃痕的玻璃培養(yǎng)皿應立即淘汰，防止滅菌時爆裂

　　操作示例?：

　　細菌培養(yǎng)皿清洗：浸泡→刷洗→酸洗12小時→蒸餾水沖洗3次→121℃滅菌30分鐘

　　細胞培養(yǎng)皿處理：無酶洗滌劑浸泡→超純水沖洗→180℃干熱滅菌4小時

　　注：以上資料僅供參考，具體請咨詢技術老師或品牌供應商。

　　天津本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。分子生物